深圳市施美克医疗设备有限公司
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型号规格：
批准文号： 粤食药监械（准）字2014第2571279号
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| 器械类别 | 科室 | ||
| 功能 | 标准目录 | ||
| 耗材类别 | 其他分类 | ||
| 家用与否 |
产品介绍：
22.全管道灌流器要求
22.1全管道灌流器≥2套。
22.2采用医用硅胶为原料，拥有可以与任意品牌、任何品种的内镜管鞘清洗接口相连接的全管路灌注器，每个接口配开关一个，在不使用时可将开关阀关闭，保证灌流压力稳定，实现快速注液的目的。
23.内镜清洗消毒一键启动装置要求
23.1具有平板触摸一键式启动装置1套。
23.2平板触摸一键式启动装置包含有一键式酒精灌注功能、一键式干燥功能、一键式开关门功能、一键式测漏功能、一键式启动快速洗消功能、一键式启动标准洗消功能和一键式启动精细洗消功能，外表防水、可靠性高、美观、使用寿命长。
24.开/关门方式要求
24.1开/关门方式≥1种。
24．2开/关门方式具有三种方式供用户选择，分别是：平板触摸一键式启动方式、触摸屏一键式启动方式以及脚踏式启动方式。三种开/关门方式的设计，保证机器在操作过程中暴露在空气中的上盖不与手接触，彻底杜绝清洗完之后手动开盖引起内镜的二次污染。
25.打印系统要求
25.1内置集成打印系统1套。
25．2机器内置集成打印系统，无需外接。能够自动记录打印初洗、酶洗、水洗、消毒、末洗的各步骤的使用时间以及总时间，实现洗消数据的实时记录。
分项配置
技术参数与功能要求
1.供水要求
1.1自来水，水量：8L/分以上。(自带增压系统)
2.额定电能参数要求
2.1AC220V±10%，50HZ6A。
3.主体
尺寸
3.1约宽度1050×深度600×高度880（mm）。
重量
3.2约80kg。
4．清洗槽要求
4．1具有分立式清洗槽2个；
4．2采用进口高分子复合材料AKL一次性压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，抗菌，耐酸碱腐蚀；
4.0.2μm超滤除菌纯净水器要求
4.1具有0.2μm超滤除菌纯净水器1套；
4.2采用日本进口PP材质，过滤后的纯净水通过精度达到0.2μm超滤净化器进行二次灭杀，彻底滤除水中产生的细菌、病毒、铁锈、胶体等杂质，滤后水微生物和浊度等主要卫生指标达到瓶装水标准将水中残余的小体积细菌消除，使用的水源更安全。
5.消毒液储存箱要求
5.1具有分立式消毒液储存箱2个；
5.2采用日本进口PP材质滚塑制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸碱腐蚀，消毒液储存箱容量13.5升。
6.酶液储存箱要求
6.1具有酶液储存箱1个；
6.2采用日本进口PP材质制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸碱腐蚀，酶液储存箱容量约1升，在酶液储存箱上以100ml划分，标注有详细的容量。
7.酒精储存箱要求
7.1具有酒精储存箱1个；
7.2采用日本进口PP材质制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸碱腐蚀，酒精储存箱容量约1升，在酒精储存箱上以100ml划分，标注有详细的容量。
8.适酶用量要求
8.1能依据用户要求设置，自动加入渗透于自来水中。
9.酒精用量要求
9.1能依据用户要求设置，自动喷射内镜管道并吹干。
10.测漏装置要求
10.1具有分立式测漏装置2套；
10．2测漏装置数字式显示功能，可实时显示当前测漏压力。测漏分为手动、自动两种模式，手动模式即单独对内镜检测有无泄漏状况，若有发现泄漏，则立即报警并打印测漏结果。自动模式即在清洗消毒过程中实施检测内镜有无泄漏状况，若有发现泄漏，则立即报警并打印测漏结果，从而在最大程度上避免了因内镜泄漏导致内镜的损坏。
11.适用内镜种类要求
11.1适用于Olmpus全系列软式内镜的清洗消毒；
11.2适用于Fjinon全系列软式内镜的清洗消毒；
11.3适用于Pentax全系列软式内镜的清洗消毒。
12.旋转喷淋以及高压清洁系统要求
12．1具有分立式上喷淋旋臂及高压清洁喷头2套；
12．2独创的旋转喷淋及高压清洁设计，使水流形成W型，可全幅面高压喷淋清洗内镜外表面，使内镜表面的侧面及底部不藏污渍，不留死角。
13.超声波清洗要求
13.1具有分立式40kHz内置超声波清洗器2套；
13.2内置40kHz超声波清洗器，可对镜子最难清洗的吸引按钮、送水送气按钮、活检帽、十二指肠镜先端帽、毛刷等附件进行超声震荡，达到清洗效果。
14.消毒液恒温系统要求
14.1具有分立式消毒液恒温系统2套；
14.2为保证消毒效果，安装有消毒液恒温系统，将消毒液温度恒定在28-30℃，最大限度的保证内镜消毒的效果。同时为防止温度传感失效导致消毒液加温过高，安装有过温保护系统，最大限度的保证内镜消毒的安全。
15.数据管理系统要求
15.1具有数据管理系统1套；
15．2数据管理系统可对内镜清洗的各步骤进行追溯，包括镜子的清洗时间、清洗人员姓名、内镜编号、患者姓名等进行实时记录;并可传送至医院PACS网络终端。
16.消毒液气体解析装置要求
16.1具有分立式消毒液气体解析装置2套；
16.2使用日本原装进口采用活性碳内芯（需提供原材料证明），可有效祛除消毒液箱挥发出的有害气体，从而最大限度的降低了对医护人员的伤害。
17.消毒液效果测试装置要求
17.1具有分立式消毒液效果测试装置2套；
17.2采用快速接头装置，配有带自锁的快速接头，测试消毒液效果时只需连接快接头，即可采样消毒液，方便、快捷。
18.消毒次数记录
18.1每完成一次消毒，微电脑自动计入，屏上显示。
19.清洗消毒时间
19.1小于12分钟。
20.消毒液装、排方式
20.1自吸、自排。
21.报警装置要求
21.1具有酶液不足报警功能；
21.2具有酒精不足报警功能；
21.3具有消毒液不足报警功能；
21.4具有水压不足报警功能；
21.5具有内镜漏气报警功能；
21.6具有清洗槽溢水报警功能；
21.7具有消毒液过期报警功能；
21.8具有消毒液使用次数报警功能；
21.9具有水质过滤器过期报警功能。
